Rita Tennyson (51) si uvedomila, že niečo nie je v poriadku s jej zdravím, keď vo svojich dvadsiatich rokoch zažila sériu abnormálnych a väčšinou nevysvetliteľných symptómov. Medzi nimi: necitlivosť, svalová slabosť, nevoľnosť, vertigo a paralýza tváre. V jednom momente jej určili diagnózu infekcie ucha – lekár povedal, že sa jej pri návšteve SeaWorldu počas veterného dňa pravdepodobne dostal vírus. V priebehu rokov Tennyson netušila, čo sa deje s jej telom, ale mala silný pocit, že niečo naozaj nie je v poriadku.
Ukázalo sa, že Tennyson nemal infekciu ucha; ona má roztrúsená skleróza (MS), chronický neurologický stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém, ktorý zahŕňa mozog a miechu. M.S. príznaky sa môže líšiť od človeka k človeku, ale niektoré z jeho prvých príznakov môžu zahŕňať problémy so zrakom, necitlivosť a brnenie, slabosť rúk alebo nôh, zmeny rovnováhy a koordinácie a citlivosť na teplo. Jedna dôležitá vec, ktorú je potrebné pochopiť o M.S. je, že sa nedá diagnostikovať pomocou jedného testu. Namiesto toho, an M.S. diagnózy sa robí kombináciou vecí vrátane anamnézy osoby, neurologického vyšetrenia, testov ako MRI a lumbálna punkcia (spinálna punkcia), krvných testov na vylúčenie iných chorôb a fyzického vyšetrenia. Tennysonova skúsenosť nie je úplne jedinečná; M.S. diagnostika môže byť náročná a mnoho M.S. príznaky sa prekrývajú s príznakmi iných stavov. Toto je jej príbeh, ktorý povedal spisovateľke o zdraví Beth Krietsch.
Dozvedel som sa, že mám M.S. keď som mal 26, ale cesta k presnej diagnóze bola dlhá. Moje príznaky sa prvýkrát začali v lete po ukončení vysokej školy, keď som pracovala ako čašníčka a náhodne som niečo vypustila. Tiež som mal trochu znecitlivené ruky, tak som išiel k lekárovi a naplánovali mi nervové testy. Výsledky nepreukázali, že by niečo nebolo v poriadku, takže v podstate len povedali, aby im dali vedieť, ak sa podobné príznaky znova objavia.
zuar palmeirense
Ďalší rok som začal dostať naozaj závrat a mala som nevoľnosť a mala som aj vertigo. Ležal by som a nemohol by som sa pohnúť. Keby som vstal, zvracal by som. Zhoršilo sa to tak, že som išiel na pohotovosť, kde mi lekár povedal, že musím mať zápal vnútorného ucha. Prepláchli mi uši a poslali ma ďalej, no úľava netrvala príliš dlho.
Čoskoro som sa vrátil do svojho rodného mesta na svadbu a priviedol som svojho vtedajšieho priateľa, ktorý je teraz mojím manželom. Počas toho sa nevoľnosť a vracanie vrátili a moja mama predpokladala, že som tehotná. Ale vedel som, že to tak nemôže byť – bola to tá istá nevoľnosť, akú som už chvíľu pociťoval.
Ďalší rok som zažil ochrnutie jednej strany tváre. Bolo to také zlé, že som sa na tej strane nedokázal ani usmiať alebo si vyčistiť nosnú dierku. Bola mi diagnostikovaná Bellova obrna, čo je stav, ktorý spôsobuje dočasnú paralýzu alebo slabosť tvárových svalov, takže to vyzerá, že polovica vašej tváre je ovisnutá. Môže to znieť divne, ale v skutočnosti sa mi tak uľavilo, pretože to znamenalo, že mám konkrétnu diagnózu, ktorú ľudia skutočne môžu vidieť. Predtým toľko mojich neviditeľných symptómov boli veci, ktoré som mohol iba cítiť. Bellova obrna je niečo, čo ostatní ľudia mohli vidieť na vlastné oči, takže som z toho bol istým spôsobom šťastný.
Ale to bolo krátkodobé. Moje symptómy sa úplne nezdružili a môj lekár si čoskoro uvedomil, že nemám Bellovu obrnu. Keď sa pozrieme späť, vieme, že paralýza bola pravdepodobne z an Problém nervov súvisiaci s MS , ale vtedy sme ešte netušili. Môj lekár si skutočne myslel, že mám vírus, ktorý sa mi dostal cez ucho počas nedávnej cesty do SeaWorld. Bol veterný deň, takže si povedal: Oh, to muselo byť ono, vírus ti prešiel cez ucho spolu s vetrom.
zuar palmeirense
Bolo to strašidelné obdobie, pretože hoci som veril tomu, čo hovorili moji lekári, zdalo sa mi divné, že existuje toľko rôznych symptómov, ktoré sa nedajú vysvetliť. Začal som mať pocit, že niečo so mnou naozaj nie je v poriadku. Často som chodieval do E.R. Dokonca som povedala svojmu priateľovi, že nechcem myslieť na manželstvo, kým nezistím svoje zdravie.
Približne v tom čase som vo svojom zraku začal vidieť sivé škvrny, ale najprv som si myslel, že som tam nechal kontakty príliš dlho. Škvrny boli niečo ako plaváky a predpokladal som, že to nie je veľký problém. Mal som vtedy okolo 25 alebo 26, takže som naozaj nečakal nič viac. Bol som u svojho bežného optometristu a ten ma poslal k oftalmológovi. Išiel som na test zraku a hneď potom povedal: Myslím, že máte M.S. Povedal ti to už niekto? Povedal som mu, že nie, a on povedal, že zavolá môjmu primárovi a povie mu, aby ma poslal na magnetickú rezonanciu. Takže v podstate mi očný lekár diagnostikoval M.S.
Medzi stretnutím s oftalmológom a ísť na magnetickú rezonanciu , môj zrak sa stále zhoršoval. V periférnom videní som nič nevidel a bolo to úplne dezorientujúce. Musel som chodiť s palicou, pretože som takmer nič nevidel. Dokonca som musel vynechať pracovné podujatie, pretože som jednoducho nevidel poriadne.
meno pre fenku
Môj primár ma potom poslal k neurológovi. Zatiaľ čo lekár mal silné podozrenie, že mám MS, stanovenie diagnózy trvalo veľmi dlho, hlavne preto, že neexistuje jediný test, ktorý by mohli použiť na stanovenie diagnózy. Namiesto toho je to séria testov a zahŕňa vylúčenie iných chorôb. Absolvovala som magnetickú rezonanciu, punkciu chrbtice, tehotenský test a mnoho ďalších vyšetrení. Bolo to veľa stretnutí a veľa čakania. Konečne mi diagnostikovali M.S. v apríli 1997. Trvalo viac ako rok, kým bola diagnostikovaná odo dňa, keď môj oftalmológ povedal, že má podozrenie na M.S.
Keď som dostal diagnózu, bola to taká úľava a bol som tak vďačný. Všetci si mysleli, že je to trochu zvláštne, že som vďačná, ale bola som taká šťastná, pretože teraz, keď som mala diagnózu, boli lieky, ktoré som mohla užívať, a veci, ktoré som mohla urobiť, aby som svoj stav zvládla. Predtým to bolo všetko veľmi strašidelné a ja som netušil, čo sa stane. S diagnózou som mohol konečne preskúmať stav, získať informácie od svojho lekára a skutočne s tým niečo urobiť. Bál som sa, ale s diagnózou som mohol konečne uviesť do života plán, ako žiť s M.S.
Súvisiace:
- 7 otázok, ktoré by ste mali položiť svojmu lekárovi po MS Diagnóza
- 8 spôsobov, ako sa ľudia so sklerózou multiplex starajú o svoje duševné zdravie
- Tu je to, čo mať M.S. Naučil ma o láske a vzťahoch
