Pretekám ultramaratóny do 100 míľ a mám lupus. Tu je Ako trénujem

Po rokoch života s nevysvetliteľnými príznakmi profesionálny ultramaratónec Devon Yanko , 41, bol nakoniec diagnostikovaný lupus , an autoimunitný stav čo vedie k chronickému zápalu, ktorý môže postihnúť všetko od kĺbov cez krvné bunky až po mozog. Počas dobrých dní je schopná dokončiť intenzívny tréning, ktorý jej umožnil stať sa jednou z najlepších ultrabežkýň v krajine: vyhrala Leadville 100, vytvorila rekord trate na Umstead 100 a dokonca si vyslúžila prvé miesto v vyčerpávajúcej Javeline. Jundred len niekoľko týždňov po prijatí diagnózy.

Počas zlých dní, o ktorých hovorí, že SelfGrowth má pocit, že má COVID, mono a chrípku zároveň, vymení svoje prísne cvičenia za jemnejšie formy pohybu, ako sú prechádzky so zvieratami na svojej farme mimo Salida v Colorade. Napriek tomu sa stále teší. V marci 2024 sa ujme Yanko Ďalej , šesťdňový ultramaratón sponzorovaný spoločnosťou Lululemon. Preteky vyzvú každého z 10 súťažiacich, aby zabehli čo najdlhšiu vzdialenosť svojho života – a ponúknu možnosť vytvoriť v tomto procese nejaké globálne rekordy.



názvy fiktívnych miest

Zatiaľ čo zvládnutie tohto tréningu na vysokej úrovni s lupusom môže byť ťažké, Yanko hovorí, že diagnóza skutočne prišla ako úľava. Modifikácia je nevyhnutnosťou, rovnako ako rešpektovanie jej tela – a jej cieľov. Tu je návod, ako to všetko vyvažuje, ako povedala spisovateľke o zdraví a fitness Pam Moore.


Beh pre mňa vždy predstavoval slobodu. Aj keď je to ťažké, stále cítim, že je to dar, že môžem postaviť jednu nohu pred druhú a vrátiť sa s iným pocitom zo seba a života, bez ohľadu na to, čo sa deje vo svete alebo s mojím telom.

Za typický týždeň najazdím asi 90 až 100 míľ, vrátane jedného alebo dvoch tréningov za deň a dlhého behu raz týždenne, v závislosti od toho, kde som v sezóne. Ale medzi tým, ako mi v októbri 2022 diagnostikovali lupus, a nedávno som prvýkrát v júni dostal COVID-19, musel som uprednostniť svoje zdravie pred tréningovým plánom. Takže tento počet najazdených kilometrov neprebiehal tak dôsledne, ako by som chcel.



Jedna vec, ktorú som sa naučil, je, že neexistuje žiadna definícia úspechu. Pred diagnózou lupusu bol môj výkon mojou primárnou metrikou. Teraz, keď dokončím tréning podľa plánu alebo sa jednoducho postavím na štartovú čiaru, mám pocit ako víťazstvo.

Aj keď by som radšej nemal lupus, je potešujúce konečne vedieť, s čím mám do činenia po rokoch boja o presnú diagnózu. Ani predtým som sa nepovažoval za úplne zdravého. Od detstva som sa zaoberal GI problémami, ako sú bolesti žalúdka a časté hnačky – moji lekári hovoria, že ide o nediferencovanú kolitídu, takže je to podobné ako Crohnova choroba a ulcerózna kolitída. Mám tiež Hashimotovu chorobu, autoimunitný stav, ktorý spôsobuje pokles produkcie hormónov štítnej žľazy. Myslím si však, že môj lupus sa prvýkrát začal prejavovať v roku 2016. Vtedy som si začal všimnúť, že moje telo sa ťažko zotavuje: dostal som nádchu a namiesto toho, aby som sa do týždňa vyliečil, som si všimol mesiac.

Kvôli chorobe som vynechal veľa pretekov, ale keďže som nesplnil všetky diagnostické kritériá pre lupus, diagnostikovali mi nediferencované ochorenie spojivového tkaniva. Inými slovami, netušili, čo mi je. Hoci som sa liečil na problémy so žalúdkom a nerovnováhu štítnej žľazy, nemal som prístup ku konkrétnym liekom bez diagnózy lupusu. Takže som sa nezlepšoval.



Potom, v júni 2022, som sa začal cítiť výrazne horšie. Vyvinul som sa Raynaudova choroba , čo spôsobilo, že moje prsty na nohách a rukách zmodrali a znecitliveli. Pre väčšinu ľudí je spúšťačom studený vzduch, ale ja som mal záchvaty aj v 70-stupňovom počasí. Tiež som mal intenzívna únava , naozaj zlá bolesť kĺbov a stuhnutosť, opary, ktoré nereagovali na lieky a bolesť na hrudníku, ktorá sa nakoniec cítila, ako keby mi niekto vrazil nôž do pľúc. Nepohodlie sa tak zhoršilo na 100-míľových pretekoch Hennepin v októbri, že som nakoniec vypadol na 50. míli, keď som viedol celé pole.

Ukázalo sa, že mám zápal pohrudnice, stav, pri ktorom sa zapália vrstvy tkaniva medzi vašimi pľúcami a stenou hrudníka. Je to bežný problém medzi ľuďmi s lupusom. V priebehu niekoľkých dní po vypadnutí z pretekov mi môj reumatológ diagnostikoval lupus. Prvá vec, ktorú som sa ho spýtal, bolo, či môžem pokračovať v behu. Našťastie ma povzbudil, aby som pokračoval.

Na zvládnutie lupusu beriem imunosupresíva, aby môj imunitný systém nenapadol moje zdravé orgány. Tiež som sa musel zamerať na zníženie stresu, urobiť nejaké zmeny v stravovaní a pokúsiť sa vyhnúť choroboplodným zárodkom (stále nosím masku, ak idem do lietadla a na preplnené miesta).

Ale nedovolím, aby ma moje zdravie prinútilo odísť do dôchodku. V skutočnosti sa zameriavam na ďalšie vzdelávanie. Mojím cieľom je zistiť, akú vzdialenosť som schopný prejsť za šesť dní. V roku 2020 som dokončil 10-dňovú výzvu, aby som dokončil 10 50 tis. — za prvých šesť dní som zabehol necelých 199 míľ. Čo sa týka toho, koľko som nazbieral za jeden deň, môj aktuálny rekord je 101,5 míle. Rád by som dosiahol určité ciele najazdených kilometrov každý deň na ďalej, ale táto udalosť je o oveľa viac. Všetci súťažiaci sú ženy, takže je to naozaj oslava nášho potenciálu. Ak môžem byť prítomný so svojimi spoluhráčmi z Lululemon a oslavovať ich úspechy, budem to považovať za úspech.

Viem, že najväčšími prekážkami bude zisťovanie spánku, tankovania a maličkostí, ako je pohodlné behanie v okuliaroch, keďže nemôžem nosiť kontakty počas celých šesťdňových pretekov. Ale ja si chcem len užiť to sakra, keď robím niečo, čo je pre mňa výzvou.

V tomto bode sa stále učím, čo je potrebné na to, aby som optimalizoval svoj tréning s lupusom, ale toto sú niektoré zo stratégií, ktoré mi zatiaľ fungujú.

1. Sledujte, ako sa cítite, a hľadajte vzory.

Svoje symptómy liečim ako vedecký experiment. Používam aplikáciu tzv Znesiteľné sledovať premenné, ako je moja strava, úroveň stresu, kolísanie nálady, kvalita spánku a asi 40 symptómov, ktoré môžem pociťovať v závislosti od dňa, vrátane únavy a poklesu energie, bolesti kĺbov a iných typov bolesti, Raynaudovej a kože problémy. Sledovanie všetkých týchto faktorov mi pomáha identifikovať akúkoľvek možnú koreláciu medzi mojimi každodennými návykmi a mojím zdravím.

Napríklad nosím Whoop, aby som analyzoval svoj spánok a zistil som, že keď ho nemám dosť alebo sa začnem hádzať a otáčať sa, moje príznaky sa prejavia až na druhý deň. Som naozaj prísny, pokiaľ ide o to, aby som sa odovzdal do 20:00. a mieri osem hodín za noc. Vo všeobecnosti som však v posteli dlhšie – aj keď som pravdepodobne niekedy hore – pretože som nikdy nebol efektívnym spánkom.

Tiež som videl priamu koreláciu medzi mojimi príznakmi a socializáciou. Milujem ľudí, ale ako prirodzeného introverta ma veľmi vyčerpáva. Bývam v dosť vzdialenej oblasti a jeden deň v týždni pracujem v bežeckom obchode v meste. Prišiel som na to, že aj keď sa rád rozprávam o búšení po chodníku s ostatnými bežcami, byť raz za týždeň celý deň v blízkosti zákazníkov je asi to najviac, čo dokážem zvládnuť.

2. Experimentujte s výživou (snažte sa však nestresovať).

Neexistuje žiadna diéta, ktorá by fungovala pre každého s lupusom. V priebehu rokov som vyskúšal všetky druhy, vrátane prístupu Whole 30 (zameral som sa na jedenie celých, nespracovaných potravín), paleo diéty a konzumácie toho, čo chcem. Zatiaľ som nepristál na niečom, čo by mi vyhovovalo na 100 %.

Momentálne spolupracujem s dietológom. S jej podporou experimentujem s programom, ktorý je zameraný na to, aby moja strava obsahovala potraviny, ktoré obsahujú určité živiny na základe mojich osobných zdravotných potrieb. Keď skúšam rôzne jedlá, sledujem, čo jem a ako sa cítim, aby som snáď mohol identifikovať trendy. Zatiaľ sa mi nepodarilo odhaliť žiadne konkrétne vzorce a stres – vrátane jedla – moje príznaky určite zhoršuje. Takže sa snažím nájsť rovnováhu medzi tým, že venujem pozornosť tomu, ako sa cítim v mojej strave, bez toho, aby som sa na ňu príliš zavesil.

3. Dajte si milosť a nakloňte sa do modifikácie.

Aj keď robíte všetko správne, prídu dni, kedy jednoducho nedokážete dokončiť cvičenie podľa plánu a je naozaj dôležité naučiť sa to akceptovať. Keď sa už cítite zle, či už fyzicky alebo duševne, kvôli svojim príznakom, nezískate nič z toho, že sa budete biť za to, že ste si nedokázali zapísať svoj tréning.

Tak sa snažím byť láskavý k sebe a robte len to, čo je v danej chvíli dobré. Možno nemôžem urobiť 10 míľ, ale mohol by som urobiť štyri. Alebo si možno zabehám popri koňovi alebo si dám pokojnú prechádzku so svojím malým oslíkom. Ak začnem pociťovať úzkosť, že vynechám beh, pomôže mi to oddialiť a pozrieť sa na svoju kariéru ako celok. Viem, že jeden tréning nezhorší ani nezlomí môj výkon. Niekedy si jednoducho potrebujete oddýchnuť, a to je viac než v poriadku.

4. Dôverujte a ctte si svoje pocity a skúsenosti.

Nie každý človek s lupusom má rovnaké príznaky alebo reaguje rovnakým spôsobom na rôzne potraviny alebo lieky. Napríklad u väčšiny ľudí s lupusom sa objavia kožné vyrážky a citlivosť na slnečné svetlo, ale to sú problémy, s ktorými som sa nikdy nemusel vysporiadať.

Môže to znieť ako samozrejmosť, ale keď zúfalo hľadáte odpovede, môže byť lákavé prijať tipy od nejakej náhodnej osoby na internete. Ale dávať pozor na vlastné skúsenosti a intuíciu vám vždy poslúži lepšie ako rady od cudzích ľudí. Vždy sa nájdu ľudia, ktorí vám povedia, aby ste vylúčili potraviny X, Y a Z alebo aby ste si vzali konkrétny doplnok, ale musíte si uvedomiť, že len preto, že to fungovalo u nich, nemusí to nevyhnutne fungovať aj u vás – a vyskúšanie množstva vecí bez zásahu vášho lekára alebo dietológa by vás mohlo v skutočnosti zhoršiť. Neporovnávajte sa teda s inými ľuďmi; pamätajte, že ste na svojej jedinečnej ceste k pochopeniu vlastného tela.

silné mužské mená

Súvisiace: