V roku 2002 Jamie-Lynn Sigler kariéra rýchlo stúpala. Vo veku iba 20 rokov ukončila svoju štvrtú sezónu Sopranovci — široko považovaná za jednu z najlepších televíznych relácií všetkých čias — a hrá Belle v produkcii na Broadwayi Kráska a zviera. V zákulisí a mimo kamier však Sigler čelila vážnej zdravotnej situácii: diagnostikovali jej relaps-remitujúcu roztrúsenú sklerózu (RRMS), najbežnejší typ SM. Ak máte tento nevyliečiteľný – ale liečiteľný – stav, váš imunitný systém napadne ochranný obal, ktorý pokrýva nervové vlákna, čím naruší schopnosť vášho mozgu komunikovať so zvyškom vášho tela. Pre Sigler to znamenalo, že frustrujúca bolesť nôh ovplyvnila jej schopnosť chodiť a stáť a mala problémy s močovým mechúrom a extrémnu únavu.
Sigler je dnes veľmi úprimný o svojich príznakoch. Od zverejnenia svojej diagnózy v roku 2016 sa stala hovorkyňou farmaceutickej spoločnosti Novartis a nedávno spustila podcast s názvom MeSsy s Christina Applegate , ktorý má tiež čs. Sigler nebola vždy taká otvorená – v skutočnosti mlčala so svojimi spolupracovníkmi, fanúšikmi a dokonca aj blízkymi priateľmi o tom, čo prežívala viac ako desať rokov. Sigler nedávno hovorila so SelfGrowth o tom, čo ju nakoniec viedlo k tomu, aby odsunula oponu, ako táto voľba ovplyvnila jej život a prečo povzbudzuje ostatných v podobných pozíciách, aby urobili to isté.
Samorast: V deň, keď ste boli diagnostikovaní, ste išli do nemocnice, pretože vaša noha bola slabá. Čo sa ti preháňalo hlavou v tých úvodných chvíľach po tom, čo sa dozvedel, čo sa vlastne deje?
francúzske priezviská
Jamie-Lynn Sigler: Hneď potom, čo mi neurológ diagnostikoval, povedali: Chcem, aby ste vedeli, že môžete žiť veľmi plnohodnotný a zdravý život. Môžete mať deti – stále môžete byť herečkou. Hlboko som sa toho držal, ale práve som išiel domov s rodičmi a veľmi dlho som o svojom stave nehovoril. Niekto z mojich blízkych povedal, že by asi nebolo dobré sa o to podeliť, pretože nikto v mojom odvetví nemal SM. Nepoznal som s tým žiadnych mladých ľudí.
Aj keď som o svojom zdraví nehovoril verejne, nehovoril som o ňom ani v osobnom živote. Žil som v stave popierania. Bol som veľmi nezrelý, ale robil som to najlepšie, čo som v tej chvíli mohol. V týchto skorých štádiách som tiež nebola príliš symptomatická, takže som sa dokázala vymaniť z toho, že som neoznámila svoju diagnózu – alebo som dokonca brala lieky. Mal som pocit, že keby som nehovoril o svojej SM, nebolo to skutočné. Tá mentalita ma naozaj dlho bolela a pridala zbytočnú vrstvu utrpenia k tomu, čím som už prechádzala.
Mali ste pocit, že odhalenie vašej SM by mohlo negatívne ovplyvniť vašu kariéru alebo osobný život?
mužské americké mená
Mala som taký podvodnícky syndróm The soprány, ale bol som aj perfekcionista. Myslela som si, že ma vyhodia, ak ľuďom okolo seba poviem, že mám SM. Myslel som, že sa nikdy nezamestnám. Myslel som si, že ľudia sa na mňa len pozerajú a okamžite ma obmedzia alebo odsúdia, takže som nikdy nezdieľal nič, čím som prechádzal.
Nastal zlomový bod, v ktorom ste mali pocit, že už nemôžete skrývať svoje príznaky?
V mojom prvom desaťročí života s SM som nebol v súlade so svojimi liekmi a nestaral som sa o seba – a kvôli tomu som skutočne zaznamenal rýchly pokles. Mal som veľa zamestnaní, kde som len klamal. Keby som kríval, povedal by som každému, že som si poranil chrbát, stlačil nerv alebo si podlomil členok. Ale zatajovanie toho, čo som prežíval, mi zobralo všetku radosť z práce. Každý deň som sa dostal na natáčanie a premýšľal som: Ako zvládnem každú prácu bez toho, aby ma znova odhalili? O mojej SM som ani nehovoril so svojimi priateľmi... Ako by som to preniesol so zamestnancami a cudzími ľuďmi? Samozrejme, moje symptómy ma nakoniec prinútili urobiť krok späť – v tom čase som vôbec nebola dobrá herečka. Musel som sa tak veľmi snažiť, aby som vyzeral ako telesne zdatný človek, že som sa ledva mohol sústrediť na scénu, v ktorej som sa nachádzal. Prechádzal som výkonmi na úrovni povrchu, pretože som mal len obavy z toho, že sa fyzicky udržím a pokúsim sa normálne chodiť. . Tiež som mala depresie a strach ako čerstvá mamička.
význam pomalosti
V roku 2018 ste sa rozhodli odísť z práce. Aký to bol pocit?
Nemyslím si, že som skutočne pochopil závažnosť tohto rozhodnutia. Bol to len jeden, ktorý som v tej chvíli MUSEL urobiť, pretože som to už nemohol vydržať. Nikdy som nepremýšľal príliš ďaleko do budúcnosti. Musel som sedieť s tými tvrdými pocitmi, ktoré som odohnal naozaj dlho. Sedel som so svojím smútkom – smútkom za životom, ktorý som si myslel, že budem žiť. Povedal som si: ‚Toto je môj život. Neviem, čo prinesie budúcnosť, ale toto je ono.‘ Sedenie s týmito myšlienkami mi pomohlo prijať moju situáciu. Neznamená to, že sa vám to musí páčiť, ale musíme prijať to, čo nám život dáva, veriť tomu a ísť vpred. Tiež som musel preformulovať svoje myslenie: Takže, dobre, krívam. Žijem s MS. Toto je jedna časť môjho života a stále som manželka a mama a stále chcem byť herečkou a robiť veci so svojimi priateľmi.
Aké to bolo, keď ste sa konečne otvorili priateľom a spolupracovníkom?
Keď som oslovil svoje priateľky o mojej SM a povedal som im, ich podpora bola ohromujúca. Boli ako: Ďakujem, Jamie. Sme tu pre vás! Vďaka tomu som si uvedomil, že môj život je o niečo jednoduchší, nie som na príťaž, nie som vyčlenený a nie som iný. V nedávnych zamestnaniach musím byť veľmi jasný o svojich príznakoch – a povedať ľuďom, s ktorými pracujem, čo môžem a čo nemôžem robiť. To platilo najmä pre moju prácu na Veľké nebo . Po niekoľkých epizódach bol štáb schopný lepšie porozumieť mne, môjmu telu a mojim potrebám – napríklad nemôžem behať alebo stáť príliš dlho. Okrem toho sa nikdy nekonala jediná diskusia. Najviac lásky a podpory mi prejavili moji kolegovia. Stále mi pripomínali: Toto nie je bremeno. Toto nie je žiadne ďalšie ubytovanie, ktoré musíme urobiť. Umožnilo mi to opäť nájsť radosť z herectva.
Existovali aj iné spôsoby, ako otvorene rozprávať váš život k lepšiemu?
Dodalo mi to sebadôveru pri hľadaní svojho hlasu. Keď sa potýkate s chronickým ochorením, najmä keď pravidelne navštevujete lekára kvôli svojim príznakom, je to naozaj dôležité. Pri jednom z našich prvých sedení mi môj neurológ povedal: Jamie, na tvojom hlase záleží a musí byť najhlasnejší v miestnosti. Obhajovanie seba samého – a rozhodovanie sa so svojím lekárom, aké lieky by som mal užívať – mi dalo trochu sily a kontroly v situácii, keď som mal pocit, že žiadne nemám.
vtipné meno kura
Čo by ste povedali niekomu, kto práve zistil, že má SM?
Dostal som sa do kontaktu s mnohými ľuďmi, ktorí práve dostali diagnózu – môj najlepší priateľ, Lance Bass, mi nedávno zavolal a povedal, že Christina Applegate má diagnostikovanú SM, môže vám zavolať? Vždy hovorím áno. Nie že by som bol úplným odborníkom na život s týmto stavom, ale mám ho už 22 rokov a mám nejaké skúsenosti. Z hĺbky môjho srdca prvé, čo poviem, je, že budeš v poriadku. Neviem, ako to ovplyvní vaše telo. Viem, že to bude ťažké a keď to bude, budem tu pre teba, ale sľubujem, že budeš v poriadku. A verím tomu, pretože som. Naozaj som v poriadku. Niekedy si myslím, že MS možno stvrdla moje telo, ale zmäkčila moje srdce a spomalila ma. Núti ma to viac sa pozerať okolo seba. Môj čas s deťmi nemusí byť taký aktívny, je to trochu tichšie a som s nimi na zemi. Ale to umožňuje hlbšie spojenie medzi nami. Ľudia, ktorých sa táto choroba dotkla, sú bezpochyby tí najsilnejší ľudia, akých poznám – doslova.
Tento rozhovor bol skrátený a upravený kvôli prehľadnosti.
Súvisiace:
- 5 spôsobov, ako sa starám o svoje duševné zdravie počas života s SM
- Ako sú 4 ľudia so sklerózou multiplex aktívni každý deň
- 6 spôsobov, ako som našiel emocionálnu podporu po diagnostikovaní roztrúsenej sklerózy
